本科研究奖
胜利者反思自己的工作

2019年2月1日出版

卫斯理大学的海伦·卡里米 在她的暑期项目中,卫斯理大学的海伦·卡里米研究了短寿命的催化中间体。海伦·卡里米 作为美国生物化学和分子生物学学会学生分会项目成员的本科生有几个机会申请该项目独有的奖项和奖学金。

向学生分会成员提供的一个奖励是本科研究奖,为每个获奖者的夏季研究项目提供1000美元资助。今年颁奖的最后期限是3月5日。申请人必须提交一份研究报告,其中包括数据收集方法的详细信息和拟议项目的明确摘要。

2018年,全国十几个高校的本科生都获得了这些奖项。我们请他们中的一些人总结他们的夏季研究项目。

艾丽西亚博斯威克

艾丽西娅·博斯威克,希望学院
我的研究着眼于线粒体DNA转录的调节。某些被称为核苷的蛋白质在这个过程中起着关键作用,我正在研究这些蛋白的翻译后修饰是否调节转录水平。今年夏天,我纯化了关键野生型和突变体类核蛋白,包括线粒体RNA聚合酶。我感兴趣的突变蛋白在特定位置具有替代氨基酸,模拟该位置蛋白质的翻译后修饰。往前走,我正在测量这些修饰对蛋白质结合线粒体DNA和促进转录能力的影响。

阿里拉尔森

艾莉·拉森,比米迪吉州立大学
化疗药物仍然是卵巢癌治疗中使用的标准治疗方法。然而,这些药物的副作用会影响其效用。我暑期计划的重点是缓解这种现象。我们相信化疗药物与NHE1蛋白抑制剂的结合将产生协同效应。这种关系可以减少给药剂量,进而减少患者的不适感。

尼古拉斯·乔杜什

尼古拉斯·乔杜斯,圣路易斯博纳文图尔大学
我的暑期研究涉及拟南芥拼接蛋白SR45。我从纯化蛋白质的RNA识别基序开始。然后我用这个来测试它可能结合的潜在RNA序列。

比米迪季州立大学的艾莉·拉森 在她的夏季研究项目中,Bemidji州立大学的Allie Larson研究了癌症化疗药物与NHE1蛋白抑制剂结合会产生协同效应的假设。考虑到药物剂量的减少,减少患者不适。由Allie Larson提供
凯特琳特纳

Caitlyn Turner三一大学
我的夏季研究目标是发现DIB1中的关键残留物,一种必需的剪接蛋白,进一步了解其在拼接中的作用和重要性。为了实现这一目标,我构建了一个随机突变的dib1质粒库,通过复制平板进行酵母温度敏感性筛选,以分析突变对细胞活力的影响。创建库时,我合成了随机诱变的巨引物,并用它们对DIB1质粒进行了PCR寡核苷酸定向诱变。然后,我通过将质粒库转化为酵母并在低于和高于最佳温度的条件下培养来进行大规模筛选。从这些文化中,我鉴定了表型上不同的菌落,它们可能获得一个温度敏感的DIB1突变,导致一个重要的剪接相互作用的缺失。

柯林拉波索

Colin Raposo塔夫茨大学
我们的实验室对重复蛋白质在跨类群的有机体中所起的各种作用广泛感兴趣。我的研究专攻上皮黏附素1(epa1p)。一种粘附素,位于玻璃假丝酵母表面,负责与宿主细胞结合,以及这种蛋白质重复区域的变异与毒力的关系。我们发现,epa1p在其位于细胞壁锚定和凝集样上皮细胞结合域之间的连接域中的40个氨基酸区的3到10个串联重复之间包含可变拷贝数。我们利用相关酵母酿酒酵母的转基因表达研究了重复拷贝数与蛋白质功能的关系,并确定了epa1p的表面显示与重复拷贝数之间的联系。我们假设这是EPA1P的可变翻译后处理和细胞壁连接的结果。

查理昆

查里亚·昆,卫斯理大学
在维持原核生物基因组稳定性的许多蛋白质中,胡很感兴趣,由于在原核生物中高度保守,并参与许多基本细胞过程,包括细菌重组,转录,复制和核苷包装。Hu以纳米摩尔亲和力结合DNA四向连接,我们有兴趣了解这种非序列特异性DNA结合蛋白的识别成分。使用从FRET实验中获得的距离约束,我们已经生成了胡结相互作用的结构模型,我们想通过生成一个具有空心结的Hu配合物的晶体结构来证实这一点。我们的研究目的是确定理想的结晶条件,在其中生长的蛋白质DNA晶体,以便我们可以确定三维结构的胡结相互作用的X射线衍射。

额外的2018年获奖者是Lokeshwar Bhenderu公司,德克萨斯大学达拉斯分校;天娜芙蓉和根,杜克森大学;Aravinda Ganapathy,圣路易斯大学;海伦·卡里米,卫斯理大学;Elliot Lowe汤森大学;和格兰特·蒂林哈斯特,卫斯理大学。

有关2019年本科研究奖计划的信息,参观学生分会页面或电子邮件斯蒂芬妮·帕克森.

斯蒂芬妮·帕克森 斯蒂芬妮·帕克森是ASBMB的betway88体育电脑多元化和本科教育协调员。跟着她 推特